Một loại thuốc điều trị viêm gan B đã được phát triển ở Nga

© Depositphotos.com / SeventyFour

"Chúng tôi đã phát triển một hệ thống phân phối không dùng virus mới dựa trên các hạt nano có khả năng phân hủy sinh học. Đây là lần đầu tiên chúng tôi tìm ra cách đóng gói các phức hợp CRISPR/Cas với hiệu quả khoảng 80 %", - Giáo sư Dmitry Kostyushev, Khoa Y học của Đại học Sechenov, cho biết.

Ông nói thêm rằng, một hạt nano chứa 200-250 phức hợp kháng virus - đủ để loại bỏ các gen virus khỏi tế bào bị nhiễm bệnh.

"Chúng tôi điều chỉnh bề mặt của các hạt nano để các phức hợp được đưa đến đúng các tế bào nhạy cảm với virus, và các nghiên cứu của chúng tôi cho thấy các hạt nano thâm nhập được 90-95% tế bào bị nhiễm bệnh", - Giáo sư Kostyushev lưu ý.

Theo ông, loại thuốc này có thời gian tác dụng rất ngắn: sau 20-24 giờ, không còn dấu vết nào của nó trong gan.

Hơn nữa, các phức hợp CRISPR/Cas có thể được tái sử dụng cho các nhiệm vụ khác: chỉnh sửa gen, hệ gen biểu sinh, hoặc thay đổi trình tự nucleotide của DNA hoặc RNA.

"Hệ thống vận chuyển của chúng tôi rất linh hoạt: bất kỳ 'hàng hóa' nào—các phân tử chống khối u, hệ thống chỉnh sửa gen—đều có thể được vận chuyển đến nơi thuốc phát huy tác dụng. Điều này có thể nhằm mục đích sửa chữa đột biến, tiêu diệt khối u, ngăn chặn nhiễm trùng—phạm vi ứng dụng rất rộng. Tất cả phụ thuộc vào nhiệm vụ cụ thể", - nhà khoa học Kostyushev nhấn mạnh.